El síndrome de Löffler se ha
relacionado clásicamente con el tránsito de organismos parásitos a través de
los pulmones durante su ciclo de vida en el huésped humano .La proliferación de
eosinófilos en la médula puede ser producida por alérgenos, parásitos,
irritantes, infecciones, anticuerpos, drogas, entre otros desencadenantes. La
maduración del eosinófilo tiene lugar en la médula ósea; un proceso que dura 8
días e implica a factores de transcripción (GATA-1, GATA-2 y c/EBP) y de
crecimiento (interleucina 5 [IL-5], IL-13 y GM-CSF).
Referencias Bibliográficas :
1.- Nodal, E. M.-O., Molina
Gutiérrez, M. Á., & Arias, M. M. (2013). Patología eosinofílica en la
infancia. Anales de Pediatría Continuada, 11(1), 30–37.
doi:10.1016/s1696-2818(13)70115-x https://sci-hub.tw/https://doi.org/10.1016/S1696-2818(13)70115-X
2.- Allen, J., & Wert, M. (2018).
Eosinophilic Pneumonias. The Journal of Allergy and Clinical Immunology: In
Practice. doi:10.1016/j.jaip.2018.03.011
Si el Sindrome de Loeffler se basa en el tratamiento con corticoides, ¿el mecanismo de acción puede afectar otros funcionamientos basicos humanos mediante la base de su transactivación?
ResponderBorrarHola me gustaría hacerte una pregunta, ¿Comó es que estos factores de transcripción que tu mencionas ayudan a que se de una maduración de eosinófilos, y Comó se presentarian en otras enfermedades parasitarias?
ResponderBorrar¿Cómo es que los alérgenos, parásitos, irritantes, infecciones, anticuerpos, entre otros estimulan la proliferación de los eosinófilos ?
ResponderBorrarSaludos, existen marcadores de linajes para líneas hematopoyéticas, que se usan para establecer la ruta y el sitio específico en el que interactuaran medicamentos u otro tratamiento de enfermedades. En este caso consideraría útil el paradigma del interruptor de alternancia GATA1 durante la elección temprana del linaje mieloide y asi evitaria complicaciones medicas durante el desarrollo del síndrome ?
ResponderBorrarSe sabe desde hace mucho tiempo que las mutaciones en los factores de transcripción contribuyen a la tumorigénesis, y estudios recientes indican que los factores de transcripción oncogénicos sobreexpresados pueden alterar el circuito autorregulador central de la célula. Con las alteraciones de la transcripción del Síndrome de Loeffler, ¿no se correría el riesgo de mutaciones y de la inestabilidad del genoma?, ¿esto no promovería la progresión tumoral? Sabiendo que la mayoria de las células tumorales dependen de factores de transcripción.
ResponderBorrarBuenas noches, ¿De que manera la proliferación de eosinófilos en la médula puede ser producida por alérgenos?
ResponderBorrar